Люди добрые помогите.Наша семья в отчаянии.Необходимо срочно собрать 11500 евро. Даже небольшая посильная помощь каждого неравнодушного человека не только помогает в лечении ребенка, но и дает силы бороться дальше и надеяться на чудо! 
  Я,мама , Масенькина Максима Сергеевича 22.04.2004г.р. Сыночек родился здоровым крепким ребенком. Рос и развивался по возрасту. Во время начал держать голову, переворачиваться, сидеть, опираться на ножки...Все было очень хорошо, даже и подумать не могли, что наше счастье в миг оборвется. В 5 месяцев Максим заболел: поднялась температура, рвота, на лице появилась сыпь. Педиатр сказала что ничего страшного это к зубкам. Потом были проведены плановые прививки АКДС и полиомиелит. На следующий день у малыша поднялась температура, а через несколько дней повисли ножки. Несмотря на это прививки через два месяца повторили, тем самым сильно ухудшив состояние ребенка.В 7 мес. поставили диагноз нижний вялый парапарез ножек. Направили в реабилитационный центр, где сделали обкалывание позвоночника, сказали что сын поползет. После такой реабелитации малыш не то что не пополз, он не смог поднять даже голову. На все наши претензии ответили:Извините, ошиблись диагнозом.
  В 2 года поставили диагноз спинальная мышечная атрофия.Врачи сказали, что это заболевание не лечится, оно прогрессирующее, ваш ребенок не сможет даже ложку сам держать, перестанет сидеть, не доживет до 3 лет. Эти слова были как приговор, жить не хотелось. Нам запретили все: стимуляцию, массаж, даже чтобы ребенок меньше сидел, а побольше лежал. С 4 лет мы лечимся в Самарском Реацентре и делаем все то что нам запретили, ребенок по 5-6 часов делает зарядки, пишет в школе как и все здоровые дети.Мы много что перепробовали: остеопатию, гомеопатию, массажи, мануальная терапия, море, медикаментозное лечение. Наши усилия и затраты зря не прошли.Состояние ребенка стало получше. Окрепли ручки и ножки, стал уверенно сидеть, стоит с помощью вертикализатора. Это уже чудо что раннее атрофированные мышцы немного, но заработали.
  В 2012 году провели обследование. Неожиданно для нас врач сказал, что данных за это заболевание не выявлено. У Максима нет процесса прогрессирования. К тому же повышены показатели анализа иммунограммы. Так что же у ребенка тяжелое прогрессирующее заболевание или перенесенная нейроинфекция с наслоением прививок?
  В германской клинике Альтона ребенку проведут полное обследования для выявления причины и назначат лечение.Такие поражения поддаются восстановлению пока продолжается рост организма.У нас еще не все потеряно.Максимке 9 лет, он смышленный мальчик. Так больно смотреть в его блестящие от слез глаза, когда бегают детишки во дворе, а ему приходится постоянно заниматься.
  Прошу Вас, пожалуйста, помогите собрать деньги. Поездка в Германию это наша последняя надежда, другой уже не будет.Очень надеемся на Вашу помощь, дайте нам возможность использовать последнюю надежду на выздоровление.
  РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ:

карта сбербанка№ 676 196 000 23747 9598
получатель Масенькина Екатерина Александровна

пожертвования на номер 8 903 338 4840 Билайн