Обращаюсь к Вам со слезами на глазах. В нашей семье случилась беда! Родился мой мальчик 8 ноября 2006 году. Роды протекали очень тяжело. Лишь на 5 сутки ребёнок появился на Свет. Состояние было крайне тяжёлым:2 балла по шкале Апгар (при смерти). Реанимация. На 3 сутки в срочном порядке на мед. вертолёте нас увезли в Красноярскую Краевую больницу. Так и началась маленькая жизнь нашего единственного ребёнка. Да, была совершена грубейшая врачебная ошибка! Кто теперь за это ответит? А платит мой ребёнок ценой своего здоровья. Бесконечные капельницs в голову, по 7-8 часов в день, неимоверное количество уколов, лекарственных порошков от которых захлёбывался. И всё это самая малость из того, что ребёнку пришлось вынести. Вместо того чтобы радоваться каждому дню жизни. Год непрерывного лечения. Вот наступил вроде бы просвет, болезнь отступила. Кирилл пошёл на поправку. Но оказалось что отступила болезнь не на долго. В 1.5 года сын тяжело заболел ОРЗ.С того момента Наша с Ним жизнь постепенно стала угасать. Мой мальчик без того слабенький, стал на глазах таять. Из положения сидя с трудом стал подниматься на ножки, падает так, что разбивает себе подбородок. Дважды хирург зашивал рваные раны. Ручонки ослабли, поднимаем ложку как ведро воды. Поверьте! Так тяжело на это смотреть. Сердце разрывается на части от жалости и боли. Порой не знаешь что ответить ребёнку на такой казалось бы простой вопрос: Мама, почему я не могу резвиться с детками? А мне очень хочется бегать и прыгать. Мама, помоги...!

Умственно Кирилл превосходит своих сверстников в развитии. Выучил весь алфавит, часть букв умеет писать, складывает и отнимает числа до 15.Особенно интересуется марками военных самолётов и с большим удовольствием собирает пазлы.

В 2 года в Красноярской больнице был поставлен диагноз (предположительно) миопатия (слабый мышечный тонус). Очень редкое заболевание. Примерно на 2.5 тыс.человек-1 случай. Заболевание протекает очень тяжело. Слабость мышц не только конечностей и спины, но и страдают внутренние органы, в первую очередь сердце и лёгкие, сетчатка глаза. К сожалению, эта болезнь мала изучена в нашей Стране. В прошлом году мы возили ребёнка в Москву на консультацию к главному генетику Страны. Ничего конкретного на счёт лечения мы не услышали. Да я особо и не удивилась. В нашей "мытарской" жизни это не первый мед. Специалист (профессор) который развёл руками...И последовал простой ответ: Мне ничего не понятно. Необходимо глубокое обследование. Замечу что все поездки по врача, а покатались мы не мало по Стране и Украине, всё сводится к тому -НЕОБХОДИМО УСТАНОВИТЬ ДИАГНОЗ... В прошлом году собрали необходимый пакет документов для получения квоты. Ждём квоту, а будет ли она. Ещё месяц назад Кирилл кое как мог передвигаться по квартире, а сейчас с посторонней помощью может лишь постоять не надолго. У нас нет времени ждать…С такими детками как наш сынок работают специалисты в Германии, в 2х.ведущих Клиниках Государства. Одна из этих Клиник готова нас принять на диагностику и дальнейшее лечение. Выставлен счёт на 32000 евро. Для нас это непосильная сумма. Нашу семью обеспечивает один папа (мой муж). Заработная плата не высока. Мы не в состоянии оплатить дорогостоящее лечение своего любимого ребёнка. Люди Добрые! Помогите!!! Прошу оказать материальную помощь в лечении нашего сына. Не лишайте Кирюшу надежды на чудо, он так хочет жить полноценной жизнью. Кирилл уже практически не ходит. врачи лечение не назначают так как не установлен точный диагноз. Профессор из Фрайбургской клиники берется поставить Кирилла на ноги. Ему ещё можно помочь. Необходимо как можно быстрей начать диагностику и лечение. Очень надеюсь на Вашу добросердечность и объективность. Верю,что есть ещё Добрые и Отзывчивые Люди на нашей Земле, которые могут протянуть руку помощи"несчастному малышу"появившемуся на этот Свет с муками. Люди! Вы моя последняя надежда!
ЯНДЕКС ДЕНЬГИ 410011413364001      ВЕБМАНИ R367069988783  И Z143107566126