Здравствуйте меня зовут Наташа, хочу рассказать о своей беде с которой борюсь всю жизнь.
    Первый раз диагноз сколиоз поставили в 4 года в детском саду, когда приехала медкомиссия с города. А до этого никто ничего не говорил, только до года в поликлинику не пускали, даже с весами домой приходили взвешивать и измерять. А после того как поставили диагноз сколько помню родители меня то на ЛФК, то в бассейн, то на курорты все возили лечили. Только ничего не помогло. Лет 8 меня только поставили на учет в НИИТО. Именно в НИИТО мне тогда поставили точный диагноз «Врожденный кифосколиоз 4 степени». А в 10 лет из-за роста у меня началось сильное искривление и в результате горб. Помню когда первый раз предложили операцию мне лет 10 было, мама тогда вся в слезах из кабинета врача выбежала, врач тогда предложил пойти на риск – 50% что останусь в инвалидной коляске сидеть всю жизнь, 40% -  что не встану со стола и 10 %, что все пройдет удачно. Родители тогда на отрез отказались меня оперировать. После этого врач каждый год предлагал пойти на риск и сделать операцию. Последний раз предложил в 18 лет, и точно такие же гарантии давал. Но он никогда не говорил про новые методы лечения моего заболевания и что возможно мне сделать операцию заграницей с хорошим результатом и с большей гарантией, что все пройдет удачно. Лет в 11-12 ездили в Москву в ЦИТО, но мне там категорично заявили, что за меня браться не будут бояться, что могу не выдержать операцию.
   Понимание того, что ты отличаешься от других пришло слишком рано, когда соседские мальчишки и девчонки впервые назвали меня «горбатая» - это очень больно и обидно слышать и понимать, что ты от них отличаешься. Даже в такой мелочи как одежд, потому что в обтяжку ты не можешь одеть, потому что на тебя сразу начинают косо люди смотреть, а иногда даже и посмеиваться, а это так больно и обидно.  А тебе так хочется быть как все.