"У каждого человека есть шанс!" девиз маленькой девочки, которая не может ходить, но не сдается!!! Ей нужна помощь в оплате лечения!
    Одна замечательная девушка Вероника Барановская  создала для Ксюши сайт http://help-ksenia.ucoz.ru/ здесь Вы можете посмотреть Ксюшины документы, фотографии, историю ее жизни и по подробнее узнать о ней!

 Меня зовут Каминская Татьяна Анатольевна, я мама ребенка-инвалида. У моей дочери Ксюши ДЦП, сейчас ей 13 лет.

    Ксюша родилась 26 апреля 1999 года, родилась недоношенная на 31 неделе беременности, весом 1.560 гр., самостоятельно не дышала, неделю находилась на ИВЛ.

       На первом году жизни нам говорили, что ничего страшного, она отстает в развитии потому, что недоношенная, она выправиться. Но когда дочке исполнился год, она могла только голову держать и переворачиваться. Вот тогда только нам и поставили диагноз ДЦП. И начались наши бесконечные лечения: «Особый ребенок», «Примавера Медика», «Талисман», «Детство», РЦ Козявкина в Трускавце, РЦ «Огонек» в г. Электросталь, различные санатории, занятия ЛФК дома. По началу все шло хорошо, она довольно быстро начала восстанавливаться. За первые два года интенсивного лечения она научилась садиться, сидеть, ползать, вставать у опоры, залазить и слазить с дивана. Хорошо развивался и интеллект, она начала ходить в детский сад вместе со мной. Но потом физическое развитие остановилось, и долгое время не было ни каких улучшений, не смотря на все усилия.

        В 2004 году в Екатеринбург приезжал врач-ортопед из Евпаторийского центрального детского клинического санатория, Андрианов Анатолий Александрович. Он порекомендовал Ксюше провести лечение методом этапного гипсования. И мы загипсовали ее первый раз, после этого она начала стоять и ходить, держась за одну руку, у нее прошел перекрест ног при ходьбе с опорой. В 2006 году Ксюшу загипсовали второй раз, но эффект после второго гипсования, был не такой яркий, как первый раз. Анатолий Александрович порекомендовал сделать операцию на ноги.

     В марте 2008 года мы с дочерью поехали в ЕЦДКС МО Украины. Там Ксюшу прооперировали, загипсовали. После снятия гипса мы прошли комплексную реабилитацию. После этого Ксюша начала ходить с канадскими палочками, в школе стала ходить между парт.

       Я считаю, что это большой прорыв, но чтобы и дальше шел результат, ей нужна повторная реабилитация в этом санатории. Дело в том, что у Ксюши полностью сохранен интеллект, она учится в обычной образовательной школе в 7 классе, наравне со здоровыми детьми. Учится на 4 и 5. У Ксюши есть большое стремление научиться ходить самостоятельно, потому что она прекрасно понимает, что если она не будет ходить самостоятельно, то по окончании учебы в школе ей придется сидеть дома, и у нее не будет перспективы учебы в институте и достойной работы.

         В данный момент мы записались на лечение в санаторий ЕДКС МО Украины в Евпатории на август 2012 года. Но собрать деньги и поехать на лечение у нас так и не получилось. В нашей семье работает только мой муж, зарплата у него не высокая, мы живем в небольшом городе, и высокооплачиваемую работу найти трудно. Я не имею возможности работать т. к. все время занимаюсь с Ксюшей – она нуждается в постоянном уходе. Денег в нашей семье хватает только на проживание.

         Я с ужасом думаю о том, что мы не сможем с Ксюшей поехать на лечение и в следующем году. За лето Ксюша сильно выросла. Из-за того что мы не смогли поехать на лечение в этом году, состояние дочери ухудшилось. Мышцы ног очень ослабли, Ксюша просела в коленях и стала совсем плохо ходить. Не представляю, как в этом году мы будем ходить в школу, ведь там ей нужно подниматься на 3 этаж!

         В надежде на помощь людей, которым не безразлична судьба таких детей, как Ксюша, я решила создать этот сайт! Обращаюсь с просьбой оплатить лечение Ксюши в Евпаторийском центральном детском клиническом санатории в феврале 2013 года. Сейчас рассматривается еще и возможность поездки в Китай, где реабилитация достигает более высоких результатов.

           Я изо всех сил стараюсь поставить дочку на ноги. Мы уже пятый год ходим с ней в бассейн, она уже самостоятельно научилась плавать и нырять, ездим на иппотерапию и занятия верховой ездой, дома каждый день занимаемся ЛФК и на тренажерах, летом катается на ортопедическом велосипеде. Кроме этого она занимается музыкой – поступила в музыкальную школу, учится играть на пианино и занимается вокалом. А до этого 5 лет пела в церковном хоре, пока его не закрыли. Мы с дочерью любим заниматься бисероплетением, модульным оригами и различным рукоделием. К Ксюше приходит педагог из дома детского творчества и учит ее шить, вышивать крестом, а недавно она научилась вышивать бисером различные картины и иконы. И всем этим Ксюша занимается с большим удовольствием, и у нее все получается. Я очень надеюсь на то, что она сможет научиться и ходить! Но без Вашей помощи нам не справиться.
         В данный момент Ксюше ставят такой диагноз: ДЦП, спастическая диплегия тяжелой степени и врожденная аномалия развития позвоночника. На данный момент Ксюша не может самостоятельно передвигаться. Из-за нагрузки на позвоночник у нее укоротилась одна нога почти на 3 см, перекос в области тазобедренных суставов, сколиоз.
         При этом у Ксюши абсолютно сохранный интеллект, она учится в общеобразовательной школе на 4 и 5, перешла в 7 класс.
Про нас ТК "Союз" снял сюжет, но деньги на лечение по различным причинам мы собрать не смогли.
          Ксюша за лето сильно выросла, и мышцы ног сильно ослабли. Она просела в коленях и стала гораздо хуже ходить. Дочери сейчас очень тяжело поднимается по ступенькам, а в школе мы учимся на 3 этаже. Даже не представляю, как мы будем подниматься на 3 этаж!

       На данный момент собираем деньги на лечение в Евпаторийский центральный детский клинический санаторий. Учреждение выставило счет на 101.000 рублей, плюс нужны деньги на дорогу и дополнительное лечение, а это еще как минимум 80.000 рублей.
            А так же нужны деньги на текущее лечение, покупку ТСР и лекарств.
         Сейчас отправлены выписки Ксюши в клиники Лондона и Китая. Если придут положительные ответы, то будет объявлен сбор на обследование Ксюши в Лондоне и реабилитации в Китае.

          Мы будем очень рады не только материальной помощи. Нам нужна помощь волонтеров для распространения информации о дочери.

Фото Ксюши Каминской

Счет на лечение