• Добро пожаловать, Гость
Наш форум - это открытый проект для всех, кто хочет поделиться своими финансовыми проблемами и ищет помощи
Правила форума "Помощь ради жизни" | Как оставить просьбу | Список благотворительных фондов
Просмотр сообщений
В этом разделе можно просмотреть все сообщения, сделанные этим пользователем.
  Сообщения   Темы   Вложения  

  Темы - Елена Милая
Страниц: [1]
1  Здоровье / Нужны деньги на лечение / МАРЧЕНКО ВЕРОНИКА!!!!SOS!!!! : 19 Ноября 2012, 11:07:46
Здравствуйте!!! Я, тетя Веронички, Елена. Обращаюсь ко всем не равнодушным людям за помощью в сборе средств для диагностики в Израиле.

Диагноз: идиопатическая эпилепсия, частые сложные парциальные и общесудорожные приступы с формированием эпилептической энцефолопатии. В лобно-височно-теменных областях признаки кортикальной дисплазии и полимикрогирии. Не визуализируются задние соединительные артерии. Инвалид детства.

ИСТОРИЯ ВЕРОНИКИ:
Беременность и роды прошли без осложнений. Где-то с 6 месяцев, Вероника начала на секунды задерживать взгляд. Врачи говорили, что просто засмотрелась. Как оказалось позднее, это уже были приступы эпилепсии. В ноябре 2011 года, начались судорожные приступы во сне. Когда обратились к врачу, сказали «мамочка не придумывайте! Какая эпилепсия? Просто у ребенка нехватка витаминов» и прописали настойку элеутерококка. Но интуиция матери не подведет. Я места себе не находила. Взяла такси и поехала в Донецк в областную больницу. Там нас осмотрел невропатолог и с круглыми глазами сразу в отделение положили. У нас откатилось развитие до родового. Когда ребенок не фиксирует взгляд даже. Не реагирует. Я была настолько в шоке, что не могла даже врачу объяснить, что ребенок улыбался, сидел, ходил за ручки… Я не верила в происходящее. Все как будто не со мной. Что это сон.. ужасный сон… что сейчас я проснусь и Вероника будет смеяться и дергать за волосы. Приступы были в основном на правую сторону. Ручка перестала работать. Просто висела, как будто не ее. И началось.. Куча анализов… Подборов лекарств. Потихоньку мы начинали на секунды смотреть на игрушки. Это был прорыв. Массажи нам нельзя из-за приступов. Все что надо - это подбирать препарат, чтоб убрать приступы. С помощью гимнастики, мы научились садиться. Иногда не получается, но мы стараемся…Мышцы очень слабые. Что же касается умственного развития, сильно отстаем. МРТ показало, что извилин меньше чем надо. Полимикрогирия. Не говорит, не понимает, не реагирует если попросить что-то дать. Максимум улыбается если видит маму… Но мы уже смотрим мультики-это радует. Правда, не долго.
Когда отправили историю болезни в Израиль и снимки мрт, они сказали, что не верный диагноз. Что по такому мрт не возможно установить диагноз. Что оборудование в Украине на уровне СССР. Что надо обследовать головной мозг более детально и поставить верный диагноз!

ОЧЕНЬ ПРОШУ ВАС О ПОМОЩИ!!!!, т. к сами мы не в состоянии собрать такую сумму 14 442 тыс. долл, почти 120 000 грн!!! на обследование. Очень важно знать, что лечить!

У нас очень хороший невропатолог из детской областной больницы, Голубева Инна Николаевна, которая всегда поможет, подскажет и поддержит! Но что же касается оборудования, оно просто ужасно, в Украине.

Мы отправили документы в Израиль, они нас уже ждут там. Чем скорее, тем лучше.
ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, СО СБОРОМ СРЕДСТВ НА ДИАГНОСТИКУ!!!

Заранее благодарна всем! Буду признательна за любую помощь!!! Дай Бог Вам здоровья и Вашим детям!!!Храни Вас Господь!!!
Страниц: [1]
Ссылки