|
Имя ребенка, которому в скором времени будет проведена ТКМ в Израиле - Настенька. Она родилась 18-го октября 2008-го года. Первый и желанный ребенок в молодой семье Марины и Ивана Ольховских.Безоблачное родительское счастье было недолгим. В три месяца Настенька заболела. Ее диагноз – ювенильный миеломоноцитарный ЛЕЙКОЗ (РАК КРОВИ). Единственное, что может спасти малышку –ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА от неродственного донора. Израильская клиника "Шиба" согласилась принять Настюшу на лечение ещё в июле 2009 г. Её стоимость составляет - 175000 $.Благодаря перечисленному на счет клиники авансу, Настенька с родителями смогли улететь в Израиль уже в июле 2009 г. Но к тому моменту поиски донора костного мозга только начинались. Вся необходимая сумма на операцию неимоверными усилиями была собрана при помощи волонтеров, а также БФ "Ein herz fur kinder" к октябрю 2008 г. И к 10 октябрю был найден донор в США.
Операция проплачена полностью, донор есть. Но исчерпаны ресурсы на пребывание в Израиле семьи на то время, когда ребенок должен будет находится под наблюдением специалистов - после ТКМ.
Напомню, что они находятся за границей с июля 2009 г. А нужно будет там как-то жить ещё до апреля-мая 2010 г. Т.к. реабелитация после ТКМ составляет минимум 3 месяца (в лучшем случае).
Дата ТКМ была назначена на 4 января, но т.к. ребенок себя плохо почувствовал, решили отложить ещё на какое-то время (провести анализы и выяснить причины плохого самочувствия ребенка).
Вместе с родителями мы подсчитали сколько необходимо им ещё денег для того, чтобы продержаться в Израиле (аренда квартиры в Петвах-Тикве, питание,проезд). Оказалось, что минимум 5500 долларов. Из этой суммы нам удалось собрать лишь 2631 долларов. Необходимо ещё 2869 долларов.
Мы очень просим помочь этой семье продержаться всё необходимое время для лечения малышки.
|
Сообщения - Полина
