История одной болезни.

Я, Арькова Виктория Вячеславовна родилась 16.11.2010 г. на 32 недели беременности,весом 1830гр и ростом 45 см,с диагнозом -ишемия мозга,синдром церебральной депрессии,синдром двигательных нарушений,пневмония при родах мне повредили шейно-позвоночный отдел.С момента рождения состояние у меня было крайне тяжелое,я была на ивл, исскуственном вентеляции легких. Меня перевели в реанимацию там я пролежала 1.5 недели.
В годик мне поставили страшный диагноз ДЦП, гидроцефалия и начался тяжелый путь к выздоровлению. Сейчас мне 1.8 месяцев, я учюсь ходить ножками держась за маму и у меня это неплохо получается,но из-за травмы позвоночника я никак не могу ровно держать спинку и равновесия. Врачи говорят нам, если бы не травма позвоночника, то я бы уже бегала. Я очень умная и веселая девченка,я так хочу сама побежать!!!
Нам нужно проити реабилитацию на Украине, она основана на методике лечения позвоночников и суставов, но реабилитация очень дорогая 1 курс стоит 81600 руб. + проживание 29800 руб +дорога 20000 руб. = 131400 рублей.
Помогите нам побороть нашу беду до конца, благодарю всех!

ДОКУМЕНТЫ.












РЕКВИЗИТЫ.

СБЕРБАНК
Пластиковая карта в ОСБ г.Калач-на-Дону код подразделения: 3952/00010
№ карты: 4276811027601615
Получатель: Арькова Дарья Александровна

Яндекс-кошелек: 410011477154994

Почтовый перевод:404507 г. Калач - на-Дону, ул. Ким,д. 7 Получатель: Арькова Дарья Александровна

Карта ПРИВАТБАНК : № 4149 4374 0936 6182 . ПОЛУЧАТЕЛЬ : Пархомец Людмила Михайловна. Херсон . Украина.

QIWI КОШЕЛЁК
9272587511

Благотворительный номер Мегафон (регион Поволжье) 89272587511

НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ: 131400 рублей.
СОБРАНО: 93578 рублей
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ на 27.07.12: 37822 рублей

На реабилитацию В Г.ТРУСКАВЦЕ КЛИНИКЕ КОЗЯВКИНА!!!СРОК ДО 1 ОКТЯБРЯ!!!

Группа помощи в контакте http://vk.com/club38318710

Группа в одноклассниках http://www.odnoklassniki.ru/group5222563647596

[size=20]Поэтому просим всех неравнодушных людей - ПОМОГИТЕ ПОСТАВИТЬ РЕБЕНКА НА НОГИ!!!
БЛАГОДАРНЫ ЗА ЛЮБУЮ ОКАЗАННУЮ ПОМОЩЬ!!![/size]

   

До 15 августа необходимо внести предоплату в размере 300 000 рублей!

Обращение мамы.

Здравствуйте! Моему малышу, Созонтову Максиму 1 год 10 месяцев. Появился он на свет в результате экстренного кесарева сечения очень слабеньким, на 6/7 баллов по шкале АПГАР. В роддоме все 10 дней он пролежал в реанимации, из них 4 дня на ИВЛ. Потом месяц провели в больнице, в отделении патологии для новорожденных. После чего нас выписали со множеством диагнозов. И мы начали искать клиники, компетентных врачей для возможного улучшения состояния здоровья ребенка. Медикаментозное лечение в течение пяти месяцев жизни ребенка не дало особых результатов. В пять месяце у Максика появились судороги. Мы легли в больницу в неврологическое отделение для подбора противосудорожных препаратов, нас выписали с судорогами. В семь месяцев у Максима был приступ с потерей сознания до 35 минут, приступ очень тяжёлый, очень страшно: ребенок лежал без сознания, клацала челюсть, закатились зрачки, весь посинел, тряслись руки и ноги. Сам из приступа ребенок не выходил. Приехала скорая и вколола реланиум (транквилизато). После этого мы опять попали в больницу…
Уже больше года мы пытаемся подобрать противосудорожные препараты для купирования приступов. Постоянные обследования и консультации наших врачей не дают положительной динамики. Ребенку требуется постоянное лечение, реабилитация и более квалифицированное обследование!
Сейчас у Максика: симптоматическая эпилепсия, смешанная гидро-микроцефалия, ДЦП, спастический тетропорез, микрогирия, сходящееся косоглазие и частичная отрафия зрительного нерва на обоих глазках.
К большому сожалению, российские методы лечения и медикаменты не совершенны. В России лечить ребенка отказались все клиники, в которые мы обращались. Единственной надеждой на улучшение здоровья моему ребенку - является  немецкая Schoen Klinik. Максим очень нуждается в лечение у немецких специалистов. Малыша ждут в Schoen Klinik в ноябре месяце для обследования и лечения, которое не могут провести в России.
Я одна ращу сына, поэтому не в состоянии собрать к сроку всю сумму, на лечение Максима в Германии. Прошу Вас, помогите моему малышу!!! Помогите обрести шанс на здоровую жизнь маленькому человеку!



НА ЧТО ВЕДЕТСЯ СБОР:
- счет от клиники : 15228евро
- счет от переводчика :3433 евро
- сектор: примерно 500 евро (14 день)
- лекарства: примерно 1 089 евро
- билеты: 1 000 евро
- визы:80евро
- страховка:70 евро
- гостинница: 100 евро (сутки)

ДОКУМЕНТЫ.














РЕКВИЗИТЫ. (Оформлены на маму)

Благотворительный номер Билайн 89610644588

Мегафон (Поволжье) 89375633810

Яндекс деньги № 410011389677601

СБЕРБАНК. № Карты  63900211 9002526821
Получатель: Созонтова Наталья

WebMoney
Z 227403234238 доллары.
R 812570688284 рубли.
U 222993378777 гривны.
E 367407155955 евро.

[size=150]Группа помощи в контакте http://vk.com/club36464136[/size]

Пожалуйста, не проходите мимо этого замечательного малыша,он нуждается в нашей помощи.

На 20 июля
СУММА К СБОРУ: 903 000 рублей.
Собранно 29118 рублей
Осталось собрать 873882 рублей

Обращение мамы.
Я одинокая мама воспитываю 2 детей, у моего сына диагноз ДЦП спастический тетрапарез, эпилепсия .
Когда родился Дима, моему счастью не было предела. Дима долгожданный и любимый ребенок.
Ребенок родился недоношенным на 28 недели, но никто не говорил, что могут быть проблемы.
С самого рождения Диму перевели в специальную больницу на выращивание, там он лежал под аппаратом искусственного дыхания. В течении 2 месяцев я ездила к нему в больницу ,возила молоко и молилась, чтоб мой ребенок жил.
В 2 месяца нас выписали домой и я начала заниматься с ребенком, ездить на реабилитацию в разные больницы, делать массажи, заниматься с дельфинами, логопедами ….медленно, но Дима развивался.
В год поставили диагноз ДЦП, но я не опустила руки и продолжала заниматься.
Мой муж не выдержал моих бесконечных поездок по больницам и предложил оставить ребенка, когда я отказалась, он бросил нас.
Я не опустила руки, продолжала и продолжаю заниматься с ребенком.
Мы ходили в детский сад, бассейн, Дима научился кататься на специальном велосипеде, ходит с поддержкой, занимается дома с учительницей.
Дима эмоциональный, жизнерадостный и трудолюбивый ребенок любит слушать музыку, стихи.
Трудностей мы не боимся, но все упирается в деньги. Живем мы на пенсию и пособия.
Помогите нам оплатить лечение в клиники г.Трускавец….после этого лечения у нас видны результаты: снизился тонус в ручках и ножках, окрепла спина, ходит увереннее с моей поддержкой, это большой плюс для нас!
Сами оплатить мы не в состоянии, я одна воспитываю двоих детей, работать не могу т.к. сыну нужен постоянный уход и забота.


Дима Иванов 10 лет
Диагноз:ДЦП, спастический тетрапарез, эпилепсия .

==========================================================
Сумма к сбору: 80000 рублей
Срок: до октября
Для чего: Лечение в клинике г.Трускавец.

ДОКУМЕНТЫ.








РЕКВИЗИТЫ.

Сбербанк.
Карта №4276840242113064
Получатель Иванова Анна.
Наименование Щелковское ОСБ №2575
Расчетный счет 30301810140006004048 ИНН 7707083893
Наименование банка Сбербанк России ОАО г.Москва
БИК 044525225 
Корр.счет 30101810400000000225 ОКПО 02805015
ОКОНХ 96130

Благотворительный номер Билайн.
8-905-786-06-64 

Яндекс Кошелёк.
410011455938839

Группа помощи Димы в контакте.
http://vk.com/club39177611

Контактный номер мамы Анны Ивановой.
89037633511

Обращение мамы.
Я одинокая мама воспитываю 2 детей, у моего сына диагноз ДЦП спастический тетрапарез, эпилепсия .
Когда родился Дима, моему счастью не было предела. Дима долгожданный и любимый ребенок.
Ребенок родился недоношенным на 28 недели, но никто не говорил, что могут быть проблемы.
С самого рождения Диму перевели в специальную больницу на выращивание, там он лежал под аппаратом искусственного дыхания. В течении 2 месяцев я ездила к нему в больницу ,возила молоко и молилась, чтоб мой ребенок жил.
В 2 месяца нас выписали домой и я начала заниматься с ребенком, ездить на реабилитацию в разные больницы, делать массажи, заниматься с дельфинами, логопедами ….медленно, но Дима развивался.
В год поставили диагноз ДЦП, но я не опустила руки и продолжала заниматься.
Мой муж не выдержал моих бесконечных поездок по больницам и предложил оставить ребенка, когда я отказалась, он бросил нас.
Я не опустила руки, продолжала и продолжаю заниматься с ребенком.
Мы ходили в детский сад, бассейн, Дима научился кататься на специальном велосипеде, ходит с поддержкой, занимается дома с учительницей.
Дима эмоциональный, жизнерадостный и трудолюбивый ребенок любит слушать музыку, стихи.
Трудностей мы не боимся, но все упирается в деньги. Живем мы на пенсию и пособия.
Помогите нам оплатить лечение в клиники г.Трускавец….после этого лечения у нас видны результаты: снизился тонус в ручках и ножках, окрепла спина, ходит увереннее с моей поддержкой, это большой плюс для нас!
Сами оплатить мы не в состоянии, я одна воспитываю двоих детей, работать не могу т.к. сыну нужен постоянный уход и забота.


Дима Иванов 10 лет
Диагноз:ДЦП, спастический тетрапарез, эпилепсия .

==========================================================
Сумма к сбору: 80000 рублей
Срок: до октября
Для чего: Лечение в клинике г.Трускавец.

ДОКУМЕНТЫ.








РЕКВИЗИТЫ.

Сбербанк.
Карта №4276840242113064
Получатель Иванова Анна.
Наименование Щелковское ОСБ №2575
Расчетный счет 30301810140006004048 ИНН 7707083893
Наименование банка Сбербанк России ОАО г.Москва
БИК 044525225 
Корр.счет 30101810400000000225 ОКПО 02805015
ОКОНХ 96130

Благотворительный номер Билайн.
8-905-786-06-64 

Яндекс Кошелёк.
410011455938839

Группа помощи Димы в контакте.
http://vk.com/club39177611

Контактный номер мамы Анны Ивановой.

Здравствуйте, меня зовут Кристина, я волонтер Ангелины.

Письмо мамы.

Меня зовут Наталия, мама  очаровательного ребенка- Боровской Ангелины (1год и 10 мес), г. Одесса ,Украина. Родилась девочка 27 мая 2010 года с диагнозом МВПР (порок развития головного мозга, порэнцефалическая киста левого желудочка,  артрогрипоз, врожденный двухсторонний вывих бедер, сгибательно- разгибательные контрактуры коленных суставов, двусторонняя косолапость стоп на фоне артрогрипоза).
Ангелина  -  наш второй ребенок, долгожданная доченька, сестричка для братика. С того момента, когда прозвучал диагноз-  мир в моих глазах потемнел, я не могла поверить, что с моим малышом серьезная беда. Но собравшись с силами, я поняла – необходимо немедленно делать все зависящее от нас, спасать жизнь нашей малышке.С первых дней жизни мы начали лечение. Были консультированы нейрохирургами, невропатологами, офтальмологами, генетиками, ортопедами Одессы, Киева. Добавился еще один диагноз - частичная атрофия зрительных нервов обеих глаз. В три недели от рождения у ребенка без моего согласия взяли люмбальную пункцию, после чего начались кошмары. Ребенок начал дергаться от каждого шороха, плакать. До этого момента, несмотря на наши диагнозы она была спокойной, хорошо кушала и спокойно спала. Позже взятие пункции даст о себе знать.  Нейрохирургами института им. А.П. Ромоданова было рекомендовано находиться под наблюдением,без оперативного вмешательство. Начали лечить ножки. Были консультированы и госпитализированы  28 июня 2010г в отделение ортопедии ОХМАДЕТА, для проведения тактики лечения, дабы избежать операции. Рекомендовано лейкопластырное вытяжение  overhead.  Две недели ребенок находился на вытяжении бедер. Это были адские муки для ребенка, она кричала от боли днем и ночью, так что нас запомнили надолго все пациенты, которые лежали в то время в отделении. Это, как оказалось позже, был самый маленький пациент за всю историю работы отделения. Я не могла отойти от ребеночка ни на минутку, молила Бога, чтобы дал ей сил выдержать такие муки. Чтобы ребенок хоть на минутку уснул,т.к. кричал круглосуточно, кололи димедрол. Однако и это не помогало ребенку поспать. Я тогда подняла на ноги всех, на мои требования выяснить причину адской боли и мое материнское чувство, что груз на ножки очень большой (по 500г на каждую), врачи, посовещавшись, решили что таки да, надо сменить груз  (по 200 г ).Так мы промучались две недели. Через две недели Ангелинку сняли с турника, и на рентгеновском снимке оказалось, что правое бедро не вправлено. 16.07.10. было проведено закрытое вправление правого бедра. Ребенок был полностью загипсован под самые ручки. После чего возникло ряд сопутствующих проблем. Ребенок получил болевой шок, поднялась температура, появилась рвота из-за халатного отношения врачей.…О том, что с ребенком делали страшно и вспоминать, долго описывать. Вскоре нас выписали домой. Каждый месяц  мы ездили в Киев на перегипсовку и контрольные снимки. На одной из перегипсовок (август 2010) из-за халатности был неправильно наложен гипс, в результате чего, ребенок кричал от адской боли, ноги получились вывернутыми назад.  Нам пришлось возвращаться обратно в Киев на перегипсовку. Через три месяца нас перевели в аппарат Гневковского, в котором мы находились до годика.Когда сняли гипсу ребенка были отечные ноги синюшного цвета с кровоподтеками, на что врачи ответили, что это не страшно. Паралельно были наложены гипсовые сапожки для корекции коленей и стоп, с рекомендацией каждые 10 дней менять гипсы по месту жительства. Перегипсовка сапожек в Одессе дала негативные результаты. Из-за сильного гипсования , у ребенка под Новый год отекли сильно стопы, так, что вот вот лопнула бы кожа, поднялась температура 39,8. Наша новогодняя ночь состояла в оказании своими силами помощи малышу, были послаблены гипсы, после чего температура упала. При обращение к врачам, было решено снять гипсовые сапожки. Было рекомендовано, делать операцию на стопах, однак из-за температуры 37,4 нам ее отложили. Вскоре, на фоне такого лечения, возникли проблемы с почкой. Посадили печень. Врачи назначали сильнейшие антибиотики с января по май месяц. Полетела печень! Кроме того, в шесть месяцев постоянные вдрагивания, появившиеся после пункции, переросли в судороги. Невропатологи констатировали симптоматическую эпилепсию. Медикаментозная терапия положительных результатов не дала, состояние ребенка ухудшилось, участились приступы, началась рвота фонтаном. Ребенок три месяца(с марта по июнь) рвал по несколько раз на день. Начала терять в весе, отказывалась кушать, не было никакой энергии, она превратилась в вялую тряпочку, ребенок  просто устал бороться. Я молила Бога,чтобы он дал ей сил, плакала и молилась, чтобы не отбирал у меня моего Ангелочка. К каким врачам мы только не обращались, никто нам помочь не мог. 

Мы не знали с рождения, что такое купаться, переворачиваться, ползать. В маленьких глазках не было ни капли радости и удивления от окружающего мира, одна лишь боль и бесконечные слезки. Я не могла как все мамы выгуливать Ангелинку в коляске, из-за загипсованных ножек в положении на шпагате она не помещалась в коляску. Моя доченька целый год была обездвижена, постоянно плакала, пыталась вырваться из этих гипсов, так что все трещало. Но я считала дни, минуты. Я думала, что эти мучения не напрасны, что с каждой минуткой мы приближаемся к положительному результату, но как окажется позже, все было напрасно. 25 мая 2011г (1 год) нам сняли аппарат Гневковского, на УЗИ в разведенном состоянии ног головки бедер были центрированы напротив вертлужных впадин.Из-за вынужденого разведенного положения ног, при снятии апарата ноги не опускались вниз, ребенок так и держал их разбросанными. Была назначена разработка на две недели, паралельно нас положили в неврологию в ОХМАТДЕТЕ, лечение  бензоналом, фенобарбиталом и депакином ухудшило состояние еще больше. После всего врачи сказали, что не знают как нас лечить. Кроме того все это время ребенка сопровождала субфебрильная температура 37,2-37,4. Никто из врачей по сегодняшний день установить причину температуры и убрать не может. Нами бросаются от одного врача к другому и без результатно мы в очередной раз возвращаемся домой. Когда лежали в неврологии в Киеве я была поражена отношением врачей к моему ребенку. Мы поступили с рвотой, которая длилась уже три месяца, а они назначают нам теже препараты, которые мы принимали в Одессе и от которых эффекта, кроме ухудшения состояния, не было. Я сама начала выпрашивать у врачей, чтобы назначили капельницу ребенку, т.к. от такой длительной рвоты происходит обезвоживание организма, что крайне опасно для маленького ребенка. Они даже не могли нормально подключить капельницу, искололи все венки и ручки ребенку, все было синее. Потом начали капать, а ребенок рвет прямо под капельницей, но кроме таблеток от приступов они ничего не могли предложить. Дите не воспринимало уже совсем медикаменты. После очередного приема, сразу вызывалась рвота. На это врачи отвечали,что надо опять дать таблетку так как она не усвоилась. Я этот кошмар не могу забыть. Я просила врачей проверить желудок, кишечник(т.к. появились запоры в связи с обездвиживанием. Дите, когда шло в туалет ужасно кричало от боли), на что получила в свой адрес ответ, что они не будут исполнять прихоти мамочки. Как-то я добилась проверить желудок, оказалось что у ребенка уже гастрит, на что педиатр ответила, что ничего страшного нет, у всех есть гастрит, в итоге ничего даже не назначили. Кишечник нам конкретно так и не проверили. Хирурги запихивали палцы в попу ребенка и так определили, что более квалифицированной проверки проводить не надо. Сказали делать клизмы.Все проблемы, которые были у ребенка на тот момент спихнули на голову. После консультации с урологом Киева, выяснилось, что  в Одессе было  неправильно назначено лечение почки, неправильно брались анализы на бак посев. Я была в полном шоке.За время нахождения в неврологии ребенок потерял 1,5 кг, рвота началась после каждого приема пищи. В таком состоянии нас выписали.  Зделав  рентгенограмму бедер врачи обрадовали нас, что бедра не вправлены. Причину  толком не объяснили, сказали, что пытались сделать, хотя в течение года в выписках писали, что все нормально.  Была показана операция, но только после решения проблемы с головкой. Мы опять бросились к нейрохирургам, двух одинаковых мнений по поводу тактики лечения мы не услышали, одни предлагают операцию, другие отвергают… Мы не знали, как сделать лучше, чтобы не навредить еще больше ребенку. Тем более, если бы мы дали такого ослабленного ребенка на операцию, она бы не встала с операционного стола. Кроме того, врачи даже не обещали,  что ребенок перенесет операцию,. М уехали домой, чтобы как-то окрепнуть.Неврологи запретили любые массажи, за реабилитацию я вообще молчу.. Сказали, что жизнь ребенка  находится в моих руках.  Приехав домой я перестала давать ей все препараты, т.к. по результатам анализов у нас был сильнейший медиаментозный передоз в организме. Вопреки рекомендациям неврологов мы начали интенсивные массажи, разработку ножек. У ребенка прошла рвота, сильные судороги, начала хорошо кушать, набирать в весе, начала хоть изредка но улыбаться, пыталась произносить звуки разные. Я тихонечко, в уголке благодарила бога за помощь и просила подсказать нам, слепым, дальнейший путь к выздоровлению. После тех испытаний, которые нам пришлось пережить, я просто потеряла доверие к нашим врачам. Я поняла, как не прискорбно, но наша медицина стоит на уровне эксперимента и наши детки, к большому сожалению, стают жервами экспериментов. Я просто не могу в очередной раз дать на испытание свое дите. Я думаю каждая мать поступила бы на моем месте так же. Меня сразу осенила мысль бросаться с просьбой о помощи за границу. Я начала искать по всему миру клиники, связываться с врачами, консультироваться, кто может помочь нам в столь трудной ситуации. Мы обращались в Российский НИИ нейрохирургии им. А.Л. Поленова, где занимаются такими проблемами,  но нам в госпитализации отказали. Принять нас согласился Израиль (есть подтверждающий документ). Только там нас могут поднять на ноги.При переговорах с Израильскими врачами, оказалось,что тактика лечения ножек была в нашем случае неправильной и неприемлемой для месячного ребенка, это вызвало в течение года сопутствующие проблемы, по неврологическому статусу такая же картина. Оказывается мы потеряли очень много времени на неправильное лечение. На основании представленных нами медицинских документов и результатов обследований врачами Израиля показано срочное качественное неврологическое обсследование и в зависимости от результатов -  хирургическое лечение. Из-за плохого качества украинских снимков МРТ  израильские врачи не могут сказать однозначно о тактике лечения ребенка.  Скорейший наш приезд для выполнения обсследования, операции, является одним из решающих факторов Благополучного лечения. Учитывая сложность случая они согласны нас принять в любое кратчайшее время. По выводам израильских врачей, если в нашем случае сделать операцию на Украине, то мы либо потеряем ребенка на операционном столе, либо получим полностью парализованного ребенка. КАК МОЖНО РЕШИТЬСЯ НА ТАКОЙ ШАГ, У НАС НЕТ КРОМЕ ИЗРАИЛЯ ДРУГОГО ВЫХОДА. Однако  необходимая сумма 41016$ непомерно высокая для бюджета нашей семьи (сейчас у нас работает только один супруг слесарем), мы просто никогда не сможем ее собрать - поэтому решили обратиться за помощью к Вам. ВЕДЬ ВРЕМЕНИ У НАС СОВСЕМ НЕТ. ЕСЛИ НЕ ОКАЗАТЬ СРОЧНО ПОМОЩЬ, мы можем потерять нашу девочку!!!!  Состояние ребенка на сегодняшний день крайне тяжелое!!! 

Все это время мы как то справлялись с проблемами сами.

       Самое страшное, когда родители не могут из-за безденежья, спасти жизнь ребенку. Но несмотря ни на что, мы держимся из последних сил.  Хотя наш ребенок болен телом, однако Бог дал ей сильный дух и здоровую душу, благодаря чему она и борется с недугом.

Люди добрые!! Я стаю перед Вами на колени, умоляю Вас, помогите, пожалуйста, в сборе  средств, дайте нашему Ангелочку единственный шанс на нормальную жизнь. Ведь в свои 1 год и 6 месяцев она не умеет держать головку, спинку, сидеть, не говоря уже ходить. Из-за сильной спастики в ручках, наша девочка не может ничего брать ручками.

Я знаю,  мир не без добрых людей, на свете есть много людей, которые не пройдут мимо чужого горя, кому не безразлична жизнь таких тяжело больных детей. Ведь такие детишки лишены нормального детства, и вернуть его им сможем  только мы общими усилиями. Наша семья  заранее Вам искренне благодарна за посильную помощь.

Пусть Ваши дома обходит стороной такая беда.

ДОКУМЕНТЫ.





















РЕКВИЗИТЫ.

WebMoney

U 257536411789 гривны 
R 178917747879 рубли 
Z 277041639483 дол. 
E 474704364370 евро 

Номер для благотворительной помощи БИЛАЙН +380975885457 - только для Украины

 БИЛАЙН для пожертвований  +7 960 370 86 04 - для России

QIWI кошелек 380964403385

Яндекс деньги  410011369268928

Есть карта Сбербанка - номер высылаем по запросу.

Приватбанк № 4627 0812 0132 9435

(для пополнений на карты в гривне)

Наименование банка: ПриватБанк 
Номер счета: 29244825509100 
МФО: 305299 
ОКПО: 14360570 
Назначение платежа: Благотворительный взнос, на лечение Боровской Ангелины 
Для пополнения на карту 4405 8858 1471 7416 
Новицкая-Боровская Наталья Андреевна 

(для пополнения карты в долларах) 

BENEFICIARY NOVYCKA-BOROVSKA NATALIJA 
ACCOUNT 6762 4620 5646 6441 
BANK OF BENEFICIARY PRIVATBANK 
ADRESS OF THE DNEPROPETROVSK, UKRAINE 

S.W.I.F.T. PBAN UA 2X 

INTERMEDIARY BANK J.P. MORGAN CHASE BANK, 
NEW YORK 
S.W.I.F.T. CHASUS33 
ADRESS OF THE 
INTERMEDIARY BANK BROOKLYN, N. Y., 11245, USA, 
4 CHASE METROTECH 
CENTER 7 TH FLOOR 
CORRESPONDENT ACCOUNT 001-1-000080 

Для расчетов в рублях Российской федерации (RUB) 56 Банк -Посредник: ОАО "Сбербанк России", Москва, РФ  БИК 044525225, К/С 30101810400000000225 
ИНН 7707083893 
СВИФТ: SABRRUMM 

57D Банк Бенефициара: / 30111810100000000540  АО "СБЕРБАНК РОССИИ" 
Киев, Украина  59D Бенефициар: /26209017122687 Новицкая-Боровская Наталия Андреевна 
Платежные реквизиты АТ "СБЕРБАНКА РОССИИ" 
Реквизиты для зачисления гривен: 
Получатель: Новицкая-Боровская Наталия Андреевна 
Счет: 26209017122687 Код: 2712413163 
Банк АО "СБЕРБАНК РОССИИ" МФО 320627

РЕКВИЗИТЫ БАНКА ПИВДЕННЫЙ
Акцiонерний банк "Пiвденний"

Для переказiв у гривнi.

ОТРИМУВАЧ НОВИЦЬКА-БОРОВСЬКА НАТАЛIЯ АНДРIЇВНА
РАХУНОК ОТРИМУВАЧА 26202011519091
IHH ОТРИМУВАЧА 2712413163
МФО 328209
БАНК ОТРИМУВАЧА Акцiонерний банк "Пiвденний"
Назначение платежа Благотворительная помощь на лечение ребенка

Для переказiв у доларах. Несколько банков респондентов

Beneficiary NOVYTSKA-BOROVSKA NATALIYA
Account 26204011519088 
Bank BANK PIVDENNYI
Odessa, Ukraine
SWIFT code:PIVDUA22 
Correspondent Bank THE BANK OF NEW YORK MELLON
New York, USA
SWIFT code:IRVTUS3N
Details of payment Transfer for NOVYTSKA-BOROVSKA NATALIYA

Beneficiary NOVYTSKA-BOROVSKA NATALIYA
Account 26204011519088
Bank BANK PIVDENNYI
Odessa, Ukraine
SWIFT code: PIVDUA22
Correspondent Bank CITIBANK NA
New York, USA
SWIFT code:CITIUS33
Details of payment Transfer for NOVYTSKA-BOROVSKA NATALIYA

Beneficiary NOVYTSKA-BOROVSKA NATALIYA
Account 26204011519088
Bank BANK PIVDENNYI
Odessa, Ukraine
SWIFT code: PIVDUA22
Correspondent Bank Standard Chartered Bank
New York, USA
SWIFT code: SCBLUS33
Details of payment Transfer for NOVYTSKA-BOROVSKA NATALIYA

Beneficiary NOVYTSKA-BOROVSKA NATALIYA
Аccount 26204011519088
Bank BANK PIVDENNYI
Odessa, Ukraine
SWIFT code:PIVDUA22
Correspondent Bank Bank of America
New York, USA
SWIFT code:BOFAUS3N
Details of payment Transfer for NOVYTSKA-BOROVSKA NATALIYA

Beneficiary NOVYTSKA-BOROVSKA NATALIYA
Account 26204011519088
Bank BANK PIVDENNYI
Odessa, Ukraine
SWIFT code: PIVDUA22
Correspondent Bank DEUTSCHE BANK TRUST COMPANY AMERICAS
New York, USA
SWIFT code: BKTRUS33

Details of payment Transfer for NOVYTSKA-BOROVSKA NATALIYA

Для переказiв у євро.
Beneficiary NOVYTSKA-BOROVSKA NATALIYA
Account 26203011519090
Bank BANK PIVDENNYI
Odessa, Ukraine
SWIFT code: PIVDUA22
Correspondent 
Bank COMMERZBANK AG
Frankfurt am Main, Germany
SWIFT code: COBADEFF
ACCOUNT OF BENEFICIARY'S BANK 400886522200
Details of payment Transfer for NOVYTSKA-BOROVSKA NATALIYA

Для переказiв в рублях.

Получатель NOVYTSKA-BOROVSKA NATALIYA
Счёт 26203011519089
Банк Акционерный Банк "Пивденный"
Краснова 6/1
ОДЕССА,65059,УКРАИНА
Банк-корреспондент ОАО БАНК ВТБ
БИК - 044525187
К/С - 30101810700000000187,
ИНН – 7702070139
Корреспондентский счёт 30111810555550000103
Назначение платежа БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ПОМОЩЬ НА ЛЕЧЕНИЕ РЕБЕНКА ДЛЯ ЗАЧИСЛЕНИЯ НА Т/С NOVYTSKA-BOROVSKA NATALIYA

Наши координаты

096 44 033 85
 063 71 925 68   Наталия для звонков по Украине
(+38) 096 44 033 85
(+38) 063 71 925 68      для звонов из других стран

E-mail.  [email protected]

Группа помощи в контакте. http://vk.com/club35669060
Группа в одноклассниках.  http://www.odnoklassniki.ru/group/50875663450264
Сайт Ангелины.  http://angelinahealth.jimdo.com/