• Добро пожаловать, Гость
Наш форум - это открытый проект для всех, кто хочет поделиться своими финансовыми проблемами и ищет помощи
Правила форума "Помощь ради жизни" | Как оставить просьбу | Список благотворительных фондов
Страниц: [1]

Автор Тема: требуется помощь  (Прочитано 2895 раз)

kostik210379

  • Новичок
  • *
  • default avatar
  • Репутация: -1
  • Сообщений: 1
  • Город: Владивосток
    • Просмотр профиля
    • Email
требуется помощь
« : 29 Сентября 2012, 16:46:49 »
  •  
Здравствуйте дорогие! Нашему сыну Ярославке 3 годика. В 2 года у него стала подворачиваться правая ножка, после обращения к врачам, нам поставили диагноз наследственная полинейропатия 1 тип. К трём годам болзнь спрогрессировала так что у него ребёнок стал ходить на тыльной стороне ноги. А вернее сказать что ребёнок почти не ходит так как от такой походки натёрлись мазоли на ножке. Болезнь прогрессирует. Мы нашли клинику Елизарова в г. Курган, списался с ними и они сказали что смогут выпрямить Ярославу ножку, посоветовали встать на квоту, мы ходили в край здрав, нам ответили что квот по этому заболеванию в этом году нет. Сама операция стоит 29245 рублей, один день нахождения в палате 1350 руб.срок лечения около двух месяцев. Нам взять таких денег негде так как мы сами инвалиды, я 2 группы, а супруга первой, так-же нужно там где-то жить, и на проезд. Сами мы из Владивостока
контакты:
690039 Приморский край г. Владивосток ул. Енисейская 11-51 Галкину Константину Владимировичу
Папа Ярослава +79046263299 Константин
Мама +79245262231 Ольга
яндекс деньг: 41001292690362
веб мани:
R395938581887
Z217821331462
Наименование счета:   ГАЛКИН КОНСТАНТИН ВЛАДИМИРОВИЧ
Описание счета:   ГАЛКИН КОНСТАНТИН ВЛАДИМИРОВИЧ
Номер счета:   42307810100130000881
Банк:   ОАО СКБ ПРИМОРЬЯ "ПРИМСОЦБАНК", Г.ВЛАДИВОСТОК, БИК 040507803, К/счет 30101810200000000803 , ИНН 2539013067
Валюта счета:   Российский рубль, код RUR (810)
Владелец счета:   ГАЛКИН КОНСТАНТИН ВЛАДИМИРОВИЧ
Тип счета:   Личные средства клиента
Назначение счета: для Ярослава
Записан

Мария Климова

  • Новичок
  • *
  • default avatar
  • Репутация: 0
  • Сообщений: 1
    • Просмотр профиля
Re: требуется помощь
« Reply #1 : 04 Августа 2013, 21:11:24 »
  •  
Более года родители мальчика собирают средства на различных форумах, а также при помощи благотворительных фондов.
В ноябре 2012г. мальчику была проведена операция по коррекции имеющихся нарушений ОБЕИХ нижних конечностей в детской клинике г. Ярославля. Лечение в клинике было оплачено благотворительным фондом.
Параллельно - с сентября 2012 - родители по форумам собирают деньги на аналогичную операцию, но в клинике им. Илизарова в г. Курган. При этом выкладывали счёт из курганской клиники от апреля 2012, который на сегодняшний день просто недействителен.
С февраля 2013 возобновляется активность по сбору средств на лечение ребёнка, причём дословно дублируются старые сообщения, несколько видоизменяясь под специфику форума. Например, сообщая информацию о том, что ребёнку навредили врачи, но не сообщая, что у мамы и у мальчика тяжёлая наследственная патология. Ни словом родители не упоминают о том, что мальчика оперировали. Выкладывают всё тот же курганский счёт от 2012 г., но ги словом не упоминается о том, что ребёнок уже прооперирован.

Недавно они объявились нескольких форумах (Азбука Веры, форум бросающих курить, форум российского ретривер-клуба) с этим же обращением (дословно).
Мама, когда мы привели ссылку на страницу Русфонда http://www.rusfond.ru/letter/1/4961 с информацией о том. что ребёнок был оперирован и средства в размере 155 000 р. собраны фондом, сообщила, что смогли прооперировать только одну ногу, на вторую не собрали денег. В подтверждение мама прислала всё тот же счёт из клиники в Кургане (от апреля 2012).
Нам удалось убедить маму показать выписку из ярославской больницы. В этой выписке - протокол операций, проведённых на ОБЕИХ ногах ребёнку в ноябре 2012. Также мы получили фотографию записи ортопеда в амбулаторной карте ребёнка, датированную июнем этого года, где в диагнозе также озвучено проведение операции на обеих ногах, а также рекомендованы консервативное лечение и наблюдение в динамике. То есть сбор средств пытались провести под то, что уже было сделано.
Кроме того, как стало ясно - операции, которые были выполнены ребёнку, не относятся к высокотехнологичным видам помощи, не нуждаются в квотировании, а выполняются бесплатно в системе ОМС в нескольких детских больницах Приморского и ХабаровскПричём мама мальчика упорно повторяла, что им квоту не дали. Все вопросы по этому поводу она игнорировала.

Подробности можно посмотреть здесь: http://www.labrador.ru/ipb/index.php?showtopic=71036 и здесь: http://ne-kurim.ru/forum/threads/9310/

Мы готовы были помочь семье, в которой такое несчастье, и ребёнок действительно тяжело болен - у многих наших форумчан также дети-инвалиды. Но учавствовать в афёре родителей, собирающих деньги под уже выполненную и оплаченную операцию, мы не стали.
После того, как данная ситуация была выявлена, родители мальчика просто исчезли с форума.
Записан
 

Ссылки