Меня зовут Мирославая, моя пемянница Наталья была здоровым и непоседливым ребенком. Проблемы начались после того, как в детском саду ей сделали прививку. Девочка стала вялой, быстро утомлялась, лицо отекло. Родители обратились к местным врачам. После длительного обследования ими был поставлен диагноз – пиелонефрит, т.е. воспаление почек. Наталье исполнилось семь лет и пора было думать о школе. Но самочувствие девочки все более ухудшалось, и мама приняла решение поехать в столичный НИИ педиатрии. Обследование заняло в общей сложности полтора года. В итоге Наталье был поставлен диагноз: хроническая почечная недостаточность – заболевание с необратимыми процессами. Все годы мама своими силами поддерживала здоровье дочери. Наталье прописали сильнодействующий препарат-иммунодепрессант – програф. Но дозу, приносящую эффект в лечении, девочка, к сожалению, перенести не смогла, а меньшее количество принимать было не целесообразно. Поэтому ей рекомендовали лечение другим препаратом – циклофосфаном.
С 2012 года девочке проводят заместительную почечную терапию. Несколько раз в неделю в течение шести-восьми часов Наталью подсоединяют к аппарату искусственной почки. Через него прогоняют кровь девочки, очищая ее от токсинов и других вредных продуктов жизнедеятельности, а также дополнительных солей и жидкости. Однако, по утверждению врачей, такую терапию можно проводить только один-два года: по истечении этого срока эффективность лечения резко снижается, и в результате интоксикации организма может наступить смерть. Поэтому ей необходима срочная пересадка почек.
В ожидании операции она на протяжении многих месяцев находится в Российской детской клинической больнице совсем одна. В связи с тяжелым материальным положением мама вынуждена работать. Поэтому приезжать часто к дочери у нее не получается. Несмотря на это, Наталья занимается дистанционно в школе. Хотя прием сильнодействующих препаратов отрицательно влияет на память, девочка учится хорошо.Но есть еще одна беда. Операция по пересадке почки проводится бесплатно, а вот препараты для профилактики и лечения отторжения неродственной почки родители должны оплатить самостоятельно. Необходимая сумма – 480 272 рубля. Таких денег у семьи Травкиных, к сожалению, нет.
Поэтому мы просим о помощи.
Наши счета WebMoney: Z233591879571, R343888049533, E534497383573.
Помогите кто сколько может, заранее  огромное спасибо.