СРОЧНО!!!!!КРИТИЧЕСКАЯ СИТУАЦИЯ!!!!!!Катан Валя..Миелодиспластический синдром.Цена ЖИЗНИ ребенка 200.000$. Что сказать.., каждый из нас ежедневно переживает массу эмоций: радость, смущение, огорчение, раздражение и снова радость, но когда стоишь между жизнью и смертью каждый шаг, вздох, улыбка – приобретает новое значение, все чувства обостряются и кажется что просто не можешь надышаться, насмотреться, хочется одновременно говорить и молчать, плакать и смеяться, и ЖИТЬ просто жить, а жить оказывается не так и просто..
Катан Валя, эта симпатичная стройная девчушка, да что там, почти девушка живет в с. Жабъянка, Лысянского р-на Черкасской обл., ей 14 лет, стройна, скромна, любит рисовать карандашами, вышивать и читать, а еще очень любит маму, папу и старшего брата. Валя очень домашняя девочка, мамина радость и отрада.
В этом году она собиралась в 8-й клас, но жизнь внесла свои коррективы. В конце июля у Вали пожелтело тело и глаза. Родители, подозревая болезнь Боткина, обратились к участковому врачу. Анализы указали на отсутствие болезни, Вале приписали валерьянку и отпустили домой. Но у девочки появилась темпера 37.0, и она начала кашлять. Снова обратились к врачу, но так как это небольшая температура – врач посчитал, что она в пределах нормы.
В сентябре Валя пошла в школу. Симптомы не пропадали, родители с дочкой поехали в районную больницу, откуда, после сдачи анализов, были направлены в ОХМАТДЕТ. А после определения диагноза, 11 октября 2011 года – поступили в детское отделение Черкаського онко. диспансера. В данный момент девочка ничего не знает о своем диагнозе, родители посчитали нужным пока ей об этом не говорить.
У Вали взрослая форма (очень редко встречается у детей) «мієлодиспластичного синдрому з надлишком бластних клітин». ЕДИНСТВЕННЫЙ ВОЗМОЖНЫЙ ПУТЬ ЛЕЧЕНИЯ – ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА ОТ НЕРОДСТВЕННОГО ДОНОРА. О сроках врачи сказали: «как можно быстрее!».
31 января Валя заступила на первую и единственно возможную для нее химию. Больше химий делать нельзя, так как тогда ТКМ просто не даст результата, и ШАНС НА ЖИЗНЬ БУДЕТ ПОТЕРЯН. 6-7 февраля химиотерапия будет завершена… ТКМ, которая должна произойти сразу после окончания химии может помешать два фактора:
- Германия еще не нашла донора для пересадки
- и, давно избитая фраза – нет денег
Родители смогли найти только 20 000у.е., клиника готова начать лечение при наличии суммы в 90 000у.е. или гарантийного письма-обязательства на оплату лечения. Около 180-200 000 $ которые нужно найти до 6 февраля - такая сумма нужна на пересадку.
Но для начала, нужны деньги на поиск донора для пересадки
15 000 $
из них – 5000 $ - задаток, который
нужно заплатить что бы начали поиск
(его будет осуществлять немецкая клиника).
Очень прошу – помогите сделать первый шаг.
Бюджет семьи на сегодня равен 2500грн. в месяц, папа Анатолий работает инженером в бывшем колхозе, мама Таня – работала бухгалтером в сельском совете, сей час с дочкой в больнице. Сын - студент 3-тье курсник. Но дело не только и не сколько в скромном финансвовом бюджете, а в том, что и достаточно обеспеченой семье в Украине, такое лечение к большому сожалению не под силу.
Любая Ваша помощь – это шанс для Вали (и многих др. деток) прожить еще много прекрастных дней, ПРОЖИТЬ их ЗДОРОВЫМИ.
Дети - это наше будущее и они не должны гибнуть из-за отсутствия денег. В контакте создана группа помощи девочке
http://vk.com/valyahelp, но, к сожалению, времени осталось слишком мало, а сумма большая. Пожалуйста, услышьте наш крик о помощи, Валечка
только начинает жить!!!
http://www.donor.org.ua/katan документы
Темы - Юлечка Сим
