Здравствуйте!пожалуйста разрешите обратиться за помощью!Моя дочка Даринушка. мое золотце первый и долгожданный ребенок в нашей семье, долгожданная внучка наших бабушек и дедушек.Даринушка родилась раньше срока, на 31 неделе беременности.Путем кесарева сечения.Первый крик, слова врача " принимайте мамочка блондинку", неделя в реанимации под аппаратом ИВЛ, неделя в палате интенсивной терапии, неделе вместе, долгожданная неделя вместе с моей кровинушкой.Домой нас выписали как мы набрали вес 2500, родилась малышка с веслм 1940, рост 44 см, по шкале Апгар 6.Ничего не предвещало беды так как многие недоношенные детки вырастают обычными детишками, но увы, судьба распоредилась иначе.Даринушка как и все держала головку к 3 мес, начала гулить, улыбаться, но к 6 мес, мы так и не начали сидеть, начались поиски врачей неврологов, консультации, осмотры специалистов, узи, ээг и многое другое, врачи в один голос говорили что недоношенная подождите к 1.5 - 2 годам всех догоните.Назначали лечение.Мы самостоятельно домой приглашали массажистов, инструкторов физкультуры.Но к году мы даже не начали ни ползать, ни сидеть, мы только научились переворачиваться.При постановке ребенка опора была на цыпочки,врачи в шутку говорили " Барелинка будет".Мы меняли поликлиники, врачей, неврологов, платные клиники пока не нашли хорошего врача.Когда мы к Светлане Альбертовне попали она сказала что девочка хорошая, перспективная и если подобрать для нее хорошее лечение то мы все сможем.Благодаря ей нас к двум годам все таки отправили на комиссию, и в 2 года мы только получились инвалидность с диагнозом ДЦП.Светлана Альбертовна нам давала очень хорошее лечение, и мы получили за год огромные результаты,мы начали сидеть, мы начали ползать по пластунски, после первой поездки в наш реа центр местный в городе " Надежда " мы начали ползать на коленочках как все, так как у нас небыло иналидности мы не могли попасть туда раньше, он государственный бесплатный, там обслуживают детишек только тех у кого есть справка об инвалидности.Даринушка очень активный ребенок, очень перспективная девочка.Она хорошо поддается лечению.Сейчас задержки речи у нас нет. Даринушка хорошо разговаривает, учит стишки, поет песенки, но не умеет ходить.Ножки, наши ножки...У нас спастическая диплегия, неправильная постановка стоп, вальгус стоп, угроза подвывиха тазобедренных суставов.Мы многое уже прошли, и многое нам предстоит еще. Я никогда ни к кому не обращалась, мы всегда лечили малышку самостоятельно, своими силами и средствами. Но к сожалению этого очень мало.Даринушке уже 3г 4 мес она очень хочет ходить, бегать и быть как все детишки ее возраста.В апреле этого года мы сделали первую операцию в Туле по методу ульзибата, это ыбл наш первый этап, так как спастика ног сильная, тяжелой степени, нам понадобится еще не одна операция.Операция тоже дает свои результаты, но чтобы их было еще больше нам необходим большой толчок, хорошая реабилитация.А мы кроме как в нашем городе и местного реа центра не были нигде.И я решилась обратиться за помощью к неравнодушным людям.В фонды которые я писала в этом году к сожалению на 15 год все забито, детишек с диагнозом дцп очень много.Планируем писать на 16 год.Я ушла в волонтерство, создала страничку помощи детишкам с ДЦП.Я это сделала ради дочки, я помогала другим детишкам, паралельно занимаясь со своей малышкой реабилитациями и искала информацию для нас о клиниках, фондах, форумам помощи и т.д.Но ни одна мамочка которой я помогала не знала и не знают по сей день что и моя малышка тоже нуждается в помощи.Благодаря волонтерству я узнала про клинику МЦ Кортекс Анапа, куда я написала и мне прислали положительный ответ и счет на лечение. Это огромная сумма для нашей семьи.Также я узнала про форум " Материнство" долго решалась, и все таки написала администрации.Они рассмотрели все наши документы и дали добро и открыли нам тему.Я была безумно счастлива.Я искала др форумы, мы зарегистрировались на форумах Ладошки, Ева ру, Остров кенгуру.Сначала сбор стоял, было тихо, лечение у нас должно было быть с 17 августа, но мы не успевали.Я писала в клинику и мы перенесли дату лечения на 4 ноября.Люди активизировались.Многие полюбили Даринушку, много приходило сообщений с пожеланиями, появились друзья.И нам удалось закрыть сбор благодаря всем, мы безумно счастливы что в мире столько добрых людей.И вот скоро у нас долгожданная реабилитация, но останавливаться тоже нельзя, в январе нас ждут в клинике " Сакура" г. Челябинска сумма очень большая.Да время еще есть, но сумма огромная, на форуме " Материнство " открыт сбор на лечение в " Сакура" но очень и очень медленно. Добрые, милосердные люди, не отворачивайтесь от чужого горя! Если есть возможность, помогите малышке сделать шаг к выздоровлению, протяните руку помощи!До окончания сбора еще есть время конечно, но и сумма не маленькая.Простите,что вторгаюсь в вашу жизнь.Простите,что вас отвлекаю.Но я не знаю,где и как еще просить.И как украсть ребёнка у болезни я не знаю.Я так же,как и все ,дочку на свет ждала.И была она и любимой и желанной.Беда пришла без приглашения и нежданно...
И не хотела я ей такой судьбы.Я верю,что однажды день придет,когда доченька моя про боль забудет и просто,как и все ,по улице пойдет и радоваться жизни будет!!!Спасибо!!!